Exigen que Trikafta, medicamento contra la fibrosis quística sea avalado por Cofepris
8/9/2024 | Durante una protesta en Guadalajara, llegó el gobernador electo Pablo Lemus Navarro, quien habló con los manifestantes y se comprometió a ayudarlos.
8/9/2024 | Durante una protesta en Guadalajara, llegó el gobernador electo Pablo Lemus Navarro, quien habló con los manifestantes y se comprometió a ayudarlos.
8/9/2024 | El senador morenista por Nuevo León gestionará políticas públicas en beneficio de la población que padece fibrosis quística.
8/9/2024 | El presidente de la Asociación Regiomontana de Fibrosis Quística, Manuel González, dijo que a tres meses de iniciado el trámite, la Cofepris apruebe el medicamento en septiembre.
6/9/2024 | Llevar una vida con Fibrosis Quística ha sido una carga bastante difícil para Mariana Ortega, a quien el medicamento Trikafta le dio una esperanza, pero lamentablemente no lo puede conseguir en México.
11/6/2024 | Un millón de pesos será destinado al tratamiento integral de niñas y niños que padecen esta enfermedad.
6/5/2024 | 3 mil corredores convivieron en este evento deportivo para crear conciencia sobre el cuidado del agua y apoyar a la Asociación Regiomontana de Fibrosis Quística AC.
19/4/2024 | Cofepris asesora a Vertex Pharmaceutical sobre el proceso regulatorio para este medicamento que ya ha sido autorizado en Europa y Estados Unidos.
4/3/2024 | Se trata de una enfermedad que provoca acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, y que afecta a 300 mexicanos por año.
31/1/2024 | Al año nacen en México 300 personas con este padecimiento que se caracteriza por la congestión pulmonar, entre otras complicaciones.
8/9/2023 | La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, crónica, incurable y congénita que afecta principalmente el sistema respiratorio y el sistema digestivo.
20/2/2023 | Se están levantando firmas para pedir al laboratorio Vertex que baje el precio del fármaco ‘Trikafta’ y sea accesible para todos los pacientes.
27/1/2023 | El costo del medicamento que Mariana necesita es de 35 mil dólares en Estados Unidos, que equivalen a más de 658 mil pesos y otro más de 90 mil pesos.
19/1/2023 | El diputado busca se vigile el registro de fibrosis quística de Nuevo León, para garantizarle a los neoloneses el derecho a la protección de la salud.