Ciudad de México.- El Senador de Morena, José Cruz Castellanos, aseguró que “cueste lo que cueste”, logrará que Trikafta, el medicamento contra la fibrosis quística esté disponible en México para niños y jóvenes.
Así lo aseguró el presidente de la Asociación Regiomontana de Fibrosis Quística, Manuel González, quien le entregó una carta al legislador de Morena solicitando que comiencen los procesos que se necesiten para que el medicamento pueda otorgarse a menores.
“En la carta venía un antecedente de la fibrosis quística en México, le comentaba al Senador un porcentaje de los pacientes que hay en el país, las asociaciones que estamos operando, y le decía que el septiembre pasado Cofepris registró el medicamento Trikafta y le pedí el apoyo para que el Seguro Social y el IMSS-Bienestar ya empiecen los procesos que se requieran para darle el medicamento a los niños y jóvenes”, mencionó González en entrevista con ABC Noticias.
El presidente de la asociación aseguró que esta misma carta también se la entregó a Zoé Robledo, director del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) y a Alejandro Svarch, director general del IMSS-Bienestar.
Fue el pasado 26 de septiembre, cuando la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el Trikafta para ser el primer medicamento destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística.
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El medicamento Trikafta está compuesto por tres ingredientes activos: elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor, el cual pertenece a Vertex Pharmaceuticals Incorporated, y es el primer medicamento destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística.
La fibrosis quística es un padecimiento hereditario que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo, el cual se puede tratar con el medicamento Trikafta.